Pesquisa
Descritor em português: Doenças por Armazenamento dos Lisossomos
Descritor em inglês: Lysosomal Storage Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
Descritor em francês: Maladies lysosomiales
Termo(s) alternativo(s): Transtornos da Enzima Lisossômica
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.595
C18.452.648.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016464
Nota de escopo: Erros inatos do metabolismo caracterizados por defeitos em hidrolases lisossômicas específicas, resultando no acúmulo intracelular de substratos não metabolizados.
Nota de indexação: um erro inato do metabolismo; não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 30000
ID do descritor: D016464
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 02/01/1991
Data de revisão: 05/07/2006
Doenças por Armazenamento dos Lisossomos - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025150
Nota de escopo Erros inatos do metabolismo caracterizados por defeitos em hidrolases lisossômicas específicas, resultando no acúmulo intracelular de substratos não metabolizados.
Termo preferido Doenças por Armazenamento dos Lisossomos
Termo(s) alternativo(s) Transtornos da Enzima Lisossômica



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