| Descritor em português: | Porfiria Cutânea Tardia | ||||
| Descritor em inglês: | Porphyria Cutanea Tarda | ||||
| Descritor em espanhol: |
Porfiria Cutánea Tardía
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| Descritor em francês: | Porphyrie cutanée tardive | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C06.552.830.100 C16.320.850.742.250 C17.800.827.742.250 C18.452.811.400.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017119 | ||||
| Nota de escopo: | Porfiria autossômica dominante ou adquirida, devido à deficiência de UROPORFIRINOGÊNIO DECARBOXILASE no FÍGADO. É caracterizada por fotossensibilidade e lesões cutâneas com pouco ou nenhum sintoma neurológico. O tipo I corresponde à forma adquirida e é fortemente associado com doenças e toxicidades hepáticas causadas por álcool ou esteroides estrogênicos. O tipo II é a forma familiar. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 30608 | ||||
| ID do descritor: | D017119 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1993 | ||||
| Data de entrada: | 22/05/1992 | ||||
| Data de revisão: | 30/06/2018 |
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Porfiria Cutânea Tardia
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0026011 |
| Nota de escopo | Porfiria autossômica dominante ou adquirida, devido à deficiência de UROPORFIRINOGÊNIO DECARBOXILASE no FÍGADO. É caracterizada por fotossensibilidade e lesões cutâneas com pouco ou nenhum sintoma neurológico. O tipo I corresponde à forma adquirida e é fortemente associado com doenças e toxicidades hepáticas causadas por álcool ou esteroides estrogênicos. O tipo II é a forma familiar. |
| Termo preferido | Porfiria Cutânea Tardia |
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