| Descritor em português: | Síndrome de Bardet-Biedl | ||||||
| Descritor em inglês: | Bardet-Biedl Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Bardet-Biedl
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| Descritor em francês: | Syndrome de Bardet-Biedl | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.617.200 C11.270.684.624 C16.131.077.245.125 C16.320.184.125 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020788 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico recessivo caracterizado por RETINITE PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDADE; DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; hipogenitalismo; displasia renal e baixa estatura. Esta síndrome foi distinguida como uma entidade separada da SÍNDROME DE LAURENCE-MOON. |
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| Nota de indexação: | veja UP: não confunda com SÍNDROME DE LAURENCE-MOON |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Deficiência Intelectual
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 34282 | ||||||
| ID do descritor: | D020788 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 08/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 15/06/2018 |
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Síndrome de Bardet-Biedl
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0328149 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico recessivo caracterizado por RETINITE PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDADE; DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; hipogenitalismo; displasia renal e baixa estatura. Esta síndrome foi distinguida como uma entidade separada da SÍNDROME DE LAURENCE-MOON. |
| Termo preferido | Síndrome de Bardet-Biedl |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl |
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