| Descritor em português: | Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B | ||||||
| Descritor em inglês: | Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B
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| Descritor em francês: | Hypobêtalipoprotéinémie familiale | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência de Apolipoproteína B |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C18.452.584.500.875.440.750 C18.452.584.563.497 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052476 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico dominante do metabolismo lipídico. É causada por mutações das APOLIPOPROTEÍNAS B, principais componentes dos QUILOMÍCRONS e beta-lipoproteínas (lipoproteínas de baixa densidade ou LDL). Entre as características estão LDL anormalmente baixa, níveis normal de triglicerídeos e malabsorção da gordura alimentar. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 52152 | ||||||
| ID do descritor: | D052476 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0487158 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico dominante do metabolismo lipídico. É causada por mutações das APOLIPOPROTEÍNAS B, principais componentes dos QUILOMÍCRONS e beta-lipoproteínas (lipoproteínas de baixa densidade ou LDL). Entre as características estão LDL anormalmente baixa, níveis normal de triglicerídeos e malabsorção da gordura alimentar. |
| Termo preferido | Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência de Apolipoproteína B |
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