| Descritor em português: | Lipodistrofia Parcial Familiar | ||||||
| Descritor em inglês: | Lipodystrophy, Familial Partial | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Lipodistrofia Parcial Familiar
| ||||||
| Descritor em francês: | Lipodystrophie partielle familiale | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Lipodistrofia Familiar Parcial Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 1 Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 2 Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 3 Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 1 Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 2 Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 3 |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.488.813 C17.800.849.391.700 C18.452.584.563.798 C18.452.584.625.700 C18.452.880.391.700 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052496 | ||||||
| Nota de escopo: | Afecções hereditárias caracterizadas pela perda parcial de TECIDO ADIPOSO, confinado às extremidades, com depósitos de gordura normais ou aumentados na face, pescoço e tronco (tipo 1), ou confinados à perda da GORDURA SUBCUTÂNEA dos membros e tronco (tipo 2). O tipo 3 está associado a mutação no gene que codifica RECEPTORES ATIVADOS POR PROLIFERADOR DE PEROXISSOMO. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Veja também os descritores: |
PPAR gama
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 52150 | ||||||
| ID do descritor: | D052496 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
|
|
Lipodistrofia Parcial Familiar
- Conceito preferido
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 2
- Mais específico
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 3
- Mais específico
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 1
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0462327 |
| Nota de escopo | Afecções hereditárias caracterizadas pela perda parcial de TECIDO ADIPOSO, confinado às extremidades, com depósitos de gordura normais ou aumentados na face, pescoço e tronco (tipo 1), ou confinados à perda da GORDURA SUBCUTÂNEA dos membros e tronco (tipo 2). O tipo 3 está associado a mutação no gene que codifica RECEPTORES ATIVADOS POR PROLIFERADOR DE PEROXISSOMO. |
| Termo preferido | Lipodistrofia Parcial Familiar |
| Termo(s) alternativo(s) |
Lipodistrofia Familiar Parcial |
| Identificador do conceito |
M0487302 |
| Termo preferido | Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 2 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 2 |
| Identificador do conceito |
M0487304 |
| Termo preferido | Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 3 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 3 |
| Identificador do conceito |
M0487303 |
| Termo preferido | Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 1 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 1 |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
