Pesquisa
Descritor em português: Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Descritor em inglês: Hereditary Complement Deficiency Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
Descritor enfermedades de deficiencia hereditaria del complemento
Termo(s) alternativo(s) deficiencias del complemento
Nota de escopo: Trastornos genéticos debidos a mutaciones en genes relacionados con PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO. A menudo se clasifican según la vía específica en la que se encuentran localizadas las mutaciones causales (p. ej., vía clásica, vía de las lectinas, vía alternativa y vía terminal del complemento).
Descritor em francês: Déficits héréditaires en complément
Termo(s) alternativo(s): Deficiências de Complemento
Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento
Código(s) hierárquico(s): C16.320.798.500
C20.673.795.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081208
Nota de escopo: Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento).
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 59119
ID do descritor: D000081208
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2020
Data de entrada: 08/07/2019
Data de revisão: 17/06/2019
Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento - Conceito preferido
Identificador do conceito M000650095
Nota de escopo Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento).
Termo preferido Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
Termo(s) alternativo(s) Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento
Deficiências de Complemento - Mais amplo
Identificador do conceito M000650120
Termo preferido Deficiências de Complemento



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