| Descritor em português: | Imunodeficiência Combinada Severa | ||||||
| Descritor em inglês: | Severe Combined Immunodeficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Inmunodeficiencia Combinada Grave
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| Descritor em francês: | Immunodéficience combinée grave | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Imunodeficiência Combinada Grave Imunodeficiência Combinada Grave (IDCG) Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) Imunodeficiência Combinada Severa (IDCS) Imunodeficiência Severa Combinada Síndrome de Omenn Síndrome do Linfócito Nu |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.798.750 C16.614.815 C18.452.284.800 C20.673.795.750 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016511 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos congênitos raros caracterizados por deficiência nas imunidades humoral e celular, leucopenia, e níveis baixos ou ausentes de anticorpos. É herdado como um defeito autossômico recessivo ou ligado ao cromossomo X. Mutações que ocorrem em muitos genes diferentes causam a imunodeficiência combinada severa (SCID) em humanos. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29820 | ||||||
| ID do descritor: | D016511 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 03/01/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2014 |
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Imunodeficiência Combinada Severa
- Conceito preferido
Síndrome do Linfócito Nu
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Omenn
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0025203 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos congênitos raros caracterizados por deficiência nas imunidades humoral e celular, leucopenia, e níveis baixos ou ausentes de anticorpos. É herdado como um defeito autossômico recessivo ou ligado ao cromossomo X. Mutações que ocorrem em muitos genes diferentes causam a imunodeficiência combinada severa (SCID) em humanos. |
| Termo preferido | Imunodeficiência Combinada Severa |
| Termo(s) alternativo(s) |
Imunodeficiência Combinada Grave Imunodeficiência Combinada Grave (IDCG) Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) Imunodeficiência Combinada Severa (IDCS) Imunodeficiência Severa Combinada |
| Identificador do conceito |
M0025204 |
| Termo preferido | Síndrome do Linfócito Nu |
| Identificador do conceito |
M0520254 |
| Termo preferido | Síndrome de Omenn |
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