Pesquisa
Descritor em português: Imunodeficiência Combinada Severa
Descritor em inglês: Severe Combined Immunodeficiency
Descritor em espanhol: Inmunodeficiencia Combinada Grave
Descritor em francês: Immunodéficience combinée grave
Termo(s) alternativo(s): Imunodeficiência Combinada Grave
Imunodeficiência Combinada Grave (IDCG)
Imunodeficiência Combinada Grave (SCID)
Imunodeficiência Combinada Severa (IDCS)
Imunodeficiência Severa Combinada
Síndrome de Omenn
Síndrome do Linfócito Nu
Código(s) hierárquico(s): C16.320.798.750
C16.614.815
C18.452.284.800
C20.673.795.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016511
Nota de escopo: Grupo de transtornos congênitos raros caracterizados por deficiência nas imunidades humoral e celular, leucopenia, e níveis baixos ou ausentes de anticorpos. É herdado como um defeito autossômico recessivo ou ligado ao cromossomo X. Mutações que ocorrem em muitos genes diferentes causam a imunodeficiência combinada severa (SCID) em humanos.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29820
ID do descritor: D016511
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 03/01/1991
Data de revisão: 20/06/2014
Imunodeficiência Combinada Severa - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025203
Nota de escopo Grupo de transtornos congênitos raros caracterizados por deficiência nas imunidades humoral e celular, leucopenia, e níveis baixos ou ausentes de anticorpos. É herdado como um defeito autossômico recessivo ou ligado ao cromossomo X. Mutações que ocorrem em muitos genes diferentes causam a imunodeficiência combinada severa (SCID) em humanos.
Termo preferido Imunodeficiência Combinada Severa
Termo(s) alternativo(s) Imunodeficiência Combinada Grave
Imunodeficiência Combinada Grave (IDCG)
Imunodeficiência Combinada Grave (SCID)
Imunodeficiência Combinada Severa (IDCS)
Imunodeficiência Severa Combinada
Síndrome do Linfócito Nu - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0025204
Termo preferido Síndrome do Linfócito Nu
Síndrome de Omenn - Mais específico
Identificador do conceito M0520254
Termo preferido Síndrome de Omenn



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