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Descritor em português: Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
Descritor em inglês: Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
Descritor em francês: Syndrome d'hyper-IgM
Termo(s) alternativo(s): Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM
Síndrome de Hiper-IgM
Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5
Código(s) hierárquico(s): C15.378.147.333.249
C16.320.413
C16.320.798.625
C20.673.430.250
C20.673.795.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306
Nota de escopo: Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 52137
ID do descritor: D053306
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Data de estabelecimento: 01/01/2007
Data de entrada: 05/07/2006
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM - Conceito preferido
Identificador do conceito M0492421
Nota de escopo Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética.
Termo preferido Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
Termo(s) alternativo(s) Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM
Síndrome de Hiper-IgM
Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5 - Mais específico
Identificador do conceito M0492428
Termo preferido Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2 - Mais específico
Identificador do conceito M0492422
Termo preferido Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3 - Mais específico
Identificador do conceito M0492427
Termo preferido Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3



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