| Descritor em português: | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM
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| Descritor em francês: | Syndrome d'hyper-IgM | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5 |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.147.333.249 C16.320.413 C16.320.798.625 C20.673.430.250 C20.673.795.625 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053306 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 52137 | ||||||
| ID do descritor: | D053306 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
- Conceito preferido
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5
- Mais específico
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2
- Mais específico
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0492421 |
| Nota de escopo | Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética. |
| Termo preferido | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência |
| Identificador do conceito |
M0492428 |
| Termo preferido | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5 |
| Identificador do conceito |
M0492422 |
| Termo preferido | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2 |
| Identificador do conceito |
M0492427 |
| Termo preferido | Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3 |
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