| Descritor em português: | Síndrome de Chediak-Higashi | ||||||
| Descritor em inglês: | Chediak-Higashi Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Chediak-Higashi
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| Descritor em francês: | Syndrome de Chediak-Higashi | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Albinismo Oculocutâneo com Defeito Leucocitário Síndrome de Chediak Higashi Síndrome de Chediak Steinbrinck Higashi Síndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi Síndromes de Chediak-Steinbrinck-Higashi |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C11.270.040.772 C15.378.553.774.257 C16.320.798.375 C20.673.774.257 C20.673.795.375 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002609 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma de disfunção bactericida fagocitária, caracterizada por albinismo oculocutâneo incomum, alta incidência de neoplasias linforreticulares, e infecções piogênicas recidivantes. Em vários tipos celulares, estão presentes lisossomos anormais, levando à distribuição pigmentar defeituosa e neutrófilos com funções anormais. A doença é transmitida através de herança autossômica recessiva e um transtorno similar ocorre no camundongo bege, aleuciano do Vison e bovinos albinos Hereford. |
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| Nota de indexação: | uma forma de disfunção de fagócito bactericida |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Doença Aleutiana do Vison
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 2654 | ||||||
| ID do descritor: | D002609 | ||||||
| Classificação da NLM: | WD 308 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1971 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 15/06/2018 |
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Síndrome de Chediak-Higashi
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0003997 |
| Nota de escopo | Forma de disfunção bactericida fagocitária, caracterizada por albinismo oculocutâneo incomum, alta incidência de neoplasias linforreticulares, e infecções piogênicas recidivantes. Em vários tipos celulares, estão presentes lisossomos anormais, levando à distribuição pigmentar defeituosa e neutrófilos com funções anormais. A doença é transmitida através de herança autossômica recessiva e um transtorno similar ocorre no camundongo bege, aleuciano do Vison e bovinos albinos Hereford. |
| Termo preferido | Síndrome de Chediak-Higashi |
| Termo(s) alternativo(s) |
Albinismo Oculocutâneo com Defeito Leucocitário Síndrome de Chediak Higashi Síndrome de Chediak Steinbrinck Higashi Síndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi Síndromes de Chediak-Steinbrinck-Higashi |
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