| Descritor em português: | Hiperlipoproteinemia Tipo IV | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyperlipoproteinemia Type IV | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperlipoproteinemia Tipo IV
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| Descritor em francês: | Hyperlipoprotéinémie de type IV | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Hiperprebetalipoproteinemia Hipertrigliceridemia Familiar |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.487 C18.452.584.500.500.644.490 C18.452.584.500.500.851.500 C18.452.584.563.487 C18.452.648.398.487 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006953 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno hipertrigliceridêmico, frequentemente associado com herança autossômica dominante. É caracterizada por elevações persistentes dos TRIGLICERÍDEOS plasmáticos, sintetizados endogenamente e contidos predominantemente nas LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA (lipoproteínas pré-beta). Diferente do COLESTEROL e FOSFOLIPÍDEOS plasmáticos, geralmente permanecem dentro dos limites normais. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 7134 | ||||||
| ID do descritor: | D006953 | ||||||
| Classificação da NLM: | WD 205.5.L5 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1980 | ||||||
| Data de entrada: | 23/04/1979 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hiperlipoproteinemia Tipo IV
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010835 |
| Nota de escopo | Transtorno hipertrigliceridêmico, frequentemente associado com herança autossômica dominante. É caracterizada por elevações persistentes dos TRIGLICERÍDEOS plasmáticos, sintetizados endogenamente e contidos predominantemente nas LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA (lipoproteínas pré-beta). Diferente do COLESTEROL e FOSFOLIPÍDEOS plasmáticos, geralmente permanecem dentro dos limites normais. |
| Termo preferido | Hiperlipoproteinemia Tipo IV |
| Termo(s) alternativo(s) |
Hiperprebetalipoproteinemia Hipertrigliceridemia Familiar |
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