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Descriptor en español: Enfermedad de Tay-Sachs
Descriptor enfermedad de Tay-Sachs
Término(s) alternativo(s) enfermedad de Tay-Sachs variante B
enfermedad por deficiencia de hexosaminidasa A
gangliosidosis G(M2) tipo I
gangliosidosis GM2 tipo I
gangliosidosis GM2 variante B
gangliosidosis tipo I GM2
Nota de alcance: Gangliosidosis hereditaria, autosómica recesiva, que se caracteriza por el inicio en los primeros 6 meses de vida de una respuesta de alarma exagerada, retraso del desarrollo psicomotor, hipotonía (seguida de espasticidad), pérdida visual, y una mancha rojo cereza en la mácula. Hay deficiencia de hexosaminidasa A (ver BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA) y lleva a la acumulación del gangliósido GM2 en las neuronas del sistema nervioso central y de la retina. Esta afección tiene una fuerte asociación con un ancestro judío. (Menkes, Textbook of Pediatric Neurology, 5th ed pp89-96)
Descriptor en inglés: Tay-Sachs Disease
Descriptor en portugués: Doença de Tay-Sachs
Descriptor en francés: Maladie de Tay-Sachs
Término(s) alternativo(s): Enfermedad de Tay-Sachs Variante B
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa A
Gangliosidosis G(M2) Tipo I
Gangliosidosis GM2 Variante B
Código(s) jeráquico(s): C10.228.140.163.100.435.825.300.300.500
C16.320.565.189.435.825.300.300.500
C16.320.565.398.641.803.350.300.850
C16.320.565.595.554.825.300.300.840
C18.452.132.100.435.825.300.300.500
C18.452.584.563.641.803.350.300.850
C18.452.648.189.435.825.300.300.500
C18.452.648.398.641.803.350.300.850
C18.452.648.595.554.825.300.300.840
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013661
Nota de alcance: Gangliosidosis hereditaria, autosómica recesiva, que se caracteriza por el inicio en los primeros 6 meses de vida de una respuesta alarmantemente exagerada, retraso del desarrollo psicomotor, hipotonía (seguida por espasticidad), pérdida visual, y una mancha rojo cereza de la mácula. La hexosaminidasa A (ver BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA) está deficiente, y lleva a la acumulación del gangliósido GM2 en las neuronas del sistema nervioso central y de la retina. Esta condición se asocia fuertemente con un ancestro judío.
Nota de indización: ENFERMEDAD DE TAY-SACHS VARIANTE AB también está disponible
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: beta-N-Acetilhexosaminidasas MeSH
Identificador de DeCS: 14040
ID del Descriptor: D013661
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1979
Fecha de entrada: 22/05/1978
Fecha de revisión: 08/07/2013
Enfermedad de Tay-Sachs - Concepto preferido
UI del concepto M0021080
Nota de alcance Gangliosidosis hereditaria, autosómica recesiva, que se caracteriza por el inicio en los primeros 6 meses de vida de una respuesta alarmantemente exagerada, retraso del desarrollo psicomotor, hipotonía (seguida por espasticidad), pérdida visual, y una mancha rojo cereza de la mácula. La hexosaminidasa A (ver BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA) está deficiente, y lleva a la acumulación del gangliósido GM2 en las neuronas del sistema nervioso central y de la retina. Esta condición se asocia fuertemente con un ancestro judío.
Término preferido Enfermedad de Tay-Sachs
Término(s) alternativo(s) Enfermedad de Tay-Sachs Variante B
Enfermedad por Deficiencia de Hexosaminidasa A
Gangliosidosis G(M2) Tipo I
Gangliosidosis GM2 Variante B



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