| Descriptor en español: |
Neoplasia Endocrina Múltiple
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| Descriptor en inglés: | Multiple Endocrine Neoplasia | ||||||
| Descriptor en portugués: | Neoplasia Endócrina Múltipla | ||||||
| Descriptor en francés: | Néoplasie endocrinienne multiple | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Adenomatosis Endocrina Familiar Neoplasias Endocrinas Múltiples Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C04.588.322.400 C04.651.600 C04.700.630 C16.320.700.630 C19.344.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009377 | ||||||
| Nota de alcance: | Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente. |
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| Nota de indización: | general o no específico; prefiera específicos; coordine como primario con precoordinaciones de neoplasias/endocrinas específicas (como primario) + tipo histológico específico (como primario) si pertinente |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre BS irrigación sanguínea CF líquido cefalorraquídeo CH química CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SC secundario SU cirugía TH terapia UL ultraestructura UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 22577 | ||||||
| ID del Descriptor: | D009377 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WK 145 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias -
ENFERMEDADES
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Neoplasia Endocrina Múltiple
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0014600 |
| Nota de alcance | Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente. |
| Término preferido | Neoplasia Endocrina Múltiple |
| Término(s) alternativo(s) |
Adenomatosis Endocrina Familiar Neoplasias Endocrinas Múltiples Síndrome de Neoplasia Endocrina Múltiple |
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