| Descriptor en español: |
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI
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| Descriptor en inglés: | Glycogen Storage Disease Type VI | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VI | ||||||
| Descriptor en francés: | Glycogénose de type VI | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Hers Glucogenosis 6 |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.202.449.580 C18.452.648.202.449.580 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006013 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad hepática por almacenamiento de glucógeno en la que existe una deficiencia aparente de la actividad de la fosforilasa hepática. Sin embargo, los estudios no han sido capaces de distinguir entre la deficiencia de la fosforilasa y la deficiencia de fosforilasa quinasa en pacientes con glucogenosis hepática. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Glucógeno Fosforilasa de Forma Hepática
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 24396 | ||||||
| ID del Descriptor: | D006013 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 12/12/1974 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0009474 |
| Nota de alcance | Enfermedad hepática por almacenamiento de glucógeno en la que existe una deficiencia aparente de la actividad de la fosforilasa hepática. Sin embargo, los estudios no han sido capaces de distinguir entre la deficiencia de la fosforilasa y la deficiencia de fosforilasa quinasa en pacientes con glucogenosis hepática. |
| Término preferido | Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo VI |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Hers Glucogenosis 6 |
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