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| Descriptor en español: |
Síndrome de Behçet
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| Descriptor en inglés: | Behcet Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Behçet | ||||||
| Descriptor en francés: | Maladie de Behçet | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Complejo de Síntoma Triple Enfermedad de Behçet |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C07.465.075 C11.941.879.780.880.200 C14.907.940.100 C16.320.382.250 C17.800.827.368.250 C17.800.862.150 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001528 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA. |
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| Nota de indización: | en traducciones escriba Behçet, no Behcet |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 28255 | ||||||
| ID del Descriptor: | D001528 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WW 240 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2003 | ||||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 16/01/2020 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Síndrome de Behçet
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0002296 |
| Nota de alcance | Enfermedad inflamatoria crónica rara, que implica a los vasos sanguineos pequeños. Es de etiología desconocida y se caracteriza por ulceración mucocutánea en la boca y la región genital y uveitis con hipopion. La forma neurocular puede causar ceguera y la muerte. T También puede producirse SINOVITIS, TROMBOFLEBITIS, úlceras gastrointestinales, VASCULITIS RETINIANA y ATROFIA ÓPTICA. |
| Término preferido | Síndrome de Behçet |
| Término(s) alternativo(s) |
Complejo de Síntoma Triple Enfermedad de Behçet |
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