| Descriptor en español: |
Púrpura Trombocitopénica Idiopática
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| Descriptor en inglés: | Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic | ||||||
| Descriptor en portugués: | Púrpura Trombocitopênica Idiopática | ||||||
| Descriptor en francés: | Purpura thrombopénique idiopathique | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Werlhof Púrpura Trombocitopénica Autoinmune |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C15.378.100.802.687.600 C15.378.140.855.925.750.600 C15.378.243.937.925.750.600 C15.378.463.740 C20.111.759 C20.841.600 C23.550.414.950.687.600 C23.888.885.687.687.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016553 | ||||||
| Nota de alcance: | Trombocitopenia que se produce en ausencia de exposición tóxica o de una enfermedad que se asocia a disminución de las plaquetas. Es mediada por mecanismos inmunes, en la mayoría de los casos los anticuerpos a la IgG se unen a las plaquetas y luego sufren destrucción por los macrófagos. La enfermedad se presenta enforma aguda (afecta a niños) y crónica (adultos). |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 29857 | ||||||
| ID del Descriptor: | D016553 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1992 | ||||||
| Fecha de entrada: | 29/04/1991 | ||||||
| Fecha de revisión: | 03/07/2012 |
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Púrpura Trombocitopénica Idiopática
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0025253 |
| Nota de alcance | Trombocitopenia que se produce en ausencia de exposición tóxica o de una enfermedad que se asocia a disminución de las plaquetas. Es mediada por mecanismos inmunes, en la mayoría de los casos los anticuerpos a la IgG se unen a las plaquetas y luego sufren destrucción por los macrófagos. La enfermedad se presenta enforma aguda (afecta a niños) y crónica (adultos). |
| Término preferido | Púrpura Trombocitopénica Idiopática |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Werlhof Púrpura Trombocitopénica Autoinmune |
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