| Descriptor en español: |
Neuropatías Amiloides Familiares
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| Descriptor en inglés: | Amyloid Neuropathies, Familial | ||||||
| Descriptor en portugués: | Neuropatias Amiloides Familiares | ||||||
| Descriptor en francés: | Neuropathies amyloïdes familiales | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Amiloidosis Neuropática Hereditária Amiloidosis Polineurítica Familiar Portuguesa Amiloidosis Polineurítica Portuguesa Amiloidosis Polineuríticas Portuguesas Angiopatía Amiloide Cerebral Tipo Británico Angiopatía Amiloidea Cerebral Tipo Británico Angiopatía Amiloidea Cerebral de Tipo Británico Neuropatía Amiloide Familiar Neuropatía Amiloide Familiar del Tipo Finlandesa Neuropatía Amiloide Familiar del Tipo Portuguesa Neuropatía Amiloide del Tipo 1 Polineuropatía Amiloide Familiar Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo Apalache Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo I Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo II Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo III Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo IV Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo Judía Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo V Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo VI Polineuropatía Amiloide del Tipo Británico Polineuropatía Amiloide del Tipo Iowa Polineuropatía Amiloide del Tipo Suiza Polineuropatías Amiloides Familiares Síndrome Amiloide Neuropática Síndrome de Wohlwill Andrade Síndrome de Wohlwill Corino Andrade Síndrome de Wohlwill-Andrade Síndrome de Wohlwill-Corino Andrade Síndromes Amiloides Neuropáticas |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C10.574.500.050 C10.668.829.050.050 C16.320.400.050 C16.320.565.176.050 C18.452.648.176.050 C18.452.845.500.050.050 C18.452.845.500.075.050 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028227 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico asociados con depósito de AMILOIDE en el tejido nervioso. Los diferentes tipos clínicos basados en síntomas corresponden a la presencia de una variedad de mutaciones en varias proteínas diferentes como la transtirretina (PREALBÚMINA), APOLIPOPROTEÍNA A-I, y GELSOLINA. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 36014 | ||||||
| ID del Descriptor: | D028227 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2002 | ||||||
| Fecha de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Fecha de revisión: | 28/02/2018 |
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Neuropatías Amiloides Familiares
- Concepto preferido
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo VI
- Más estrecho
Angiopatía Amiloide Cerebral Tipo Británico
- Más estrecho
Polineuropatía Amiloide del Tipo Iowa
- Más estrecho
Amiloidosis Polineurítica Familiar Portuguesa
- Más estrecho
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo Apalache
- Más estrecho
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo Judía
- Más estrecho
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo IV
- Más estrecho
Neuropatía Amiloide Familiar del Tipo Finlandesa
- Más estrecho
Polineuropatía Amiloide del Tipo Suiza
- Más estrecho
| UI del concepto |
M0026861 |
| Nota de alcance | Trastornos hereditarios del sistema nervioso periférico asociados con depósito de AMILOIDE en el tejido nervioso. Los diferentes tipos clínicos basados en síntomas corresponden a la presencia de una variedad de mutaciones en varias proteínas diferentes como la transtirretina (PREALBÚMINA), APOLIPOPROTEÍNA A-I, y GELSOLINA. |
| Término preferido | Neuropatías Amiloides Familiares |
| Término(s) alternativo(s) |
Amiloidosis Neuropática Hereditária Neuropatía Amiloide Familiar Polineuropatía Amiloide Familiar Polineuropatías Amiloides Familiares |
| UI del concepto |
M0393103 |
| Término preferido | Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo VI |
| UI del concepto |
M0335820 |
| Término preferido | Angiopatía Amiloide Cerebral Tipo Británico |
| Término(s) alternativo(s) |
Angiopatía Amiloidea Cerebral Tipo Británico Angiopatía Amiloidea Cerebral de Tipo Británico Polineuropatía Amiloide del Tipo Británico |
| UI del concepto |
M000640324 |
| Término preferido | Polineuropatía Amiloide del Tipo Iowa |
| Término(s) alternativo(s) |
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo III |
| UI del concepto |
M0335929 |
| Término preferido | Amiloidosis Polineurítica Familiar Portuguesa |
| Término(s) alternativo(s) |
Amiloidosis Polineurítica Portuguesa Amiloidosis Polineuríticas Portuguesas Neuropatía Amiloide Familiar del Tipo Portuguesa Neuropatía Amiloide del Tipo 1 Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo I Síndrome Amiloide Neuropática Síndrome de Wohlwill Andrade Síndrome de Wohlwill Corino Andrade Síndrome de Wohlwill-Andrade Síndrome de Wohlwill-Corino Andrade Síndromes Amiloides Neuropáticas |
| UI del concepto |
M0335919 |
| Término preferido | Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo Apalache |
| UI del concepto |
M0335928 |
| Término preferido | Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo Judía |
| UI del concepto |
M0335930 |
| Término preferido | Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo IV |
| UI del concepto |
M0335920 |
| Término preferido | Neuropatía Amiloide Familiar del Tipo Finlandesa |
| Término(s) alternativo(s) |
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo V |
| UI del concepto |
M0335918 |
| Término preferido | Polineuropatía Amiloide del Tipo Suiza |
| Término(s) alternativo(s) |
Polineuropatía Amiloide Familiar del Tipo II |
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