Búsqueda
Descriptor en español: Síndrome de Isaacs
Descriptor síndrome de Isaacs
Término(s) alternativo(s) miocimia continua
neuromiotonía
neuromiotonía adquirida
pseudomiotonia
Nota de alcance: Trastorno neuromuscular poco frecuente que suele iniciarse al final de la infancia o al inicio de la edad adulta, caracterizado por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIONES, hiporreflexia, CALAMBRE MUSCULAR, DEBILIDAD MUSCULAR, HIPERHIDROSIS, TAQUICARDIA, y MIOCIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el lenguaje y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME DE STIFF-PERSON). Se han refeido formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunitarias). (Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Descriptor en inglés: Isaacs Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Isaacs
Descriptor en francés: Syndrome d'Isaacs-Mertens
Término(s) alternativo(s): Miocimia Continua
Neuromiotonía
Neuromiotonía Adquirida
Pseudomiotonia
Código(s) jeráquico(s): C05.651.392
C10.668.829.425
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020386
Nota de alcance: Raro trastorno neuromuscular que usualmente se inicia al final de la infancia o al inicio de la etapa adulta, se caracteriza por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIÓN, hiporreflexia; CALAMBRE MUSCULAR; DEBILIDAD MUSCULAR; HIPERHIDROSIS; TAQUICARDIA; y MIOQUIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el habla y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME STIFF-PERSON). Se han reportado formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunes). (Traducción libre del original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 34193
ID del Descriptor: D020386
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 17/05/2019
Síndrome de Isaacs - Concepto preferido
UI del concepto M0008237
Nota de alcance Raro trastorno neuromuscular que usualmente se inicia al final de la infancia o al inicio de la etapa adulta, se caracteriza por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIÓN, hiporreflexia; CALAMBRE MUSCULAR; DEBILIDAD MUSCULAR; HIPERHIDROSIS; TAQUICARDIA; y MIOQUIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el habla y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME STIFF-PERSON). Se han reportado formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunes). (Traducción libre del original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Término preferido Síndrome de Isaacs
Término(s) alternativo(s) Miocimia Continua
Neuromiotonía
Neuromiotonía Adquirida - Más estrecho
UI del concepto M0335867
Término preferido Neuromiotonía Adquirida
Pseudomiotonia - Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto M000641915
Término preferido Pseudomiotonia



Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH

Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.

Ir a la encuesta