| Descritor em português: | Síndrome de Hiperostose Adquirida | ||||||
| Descritor em inglês: | Acquired Hyperostosis Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Hiperostosis Adquirido
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| Descritor em francês: | Syndrome SAPHO | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome SAPHO |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.708.025 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020083 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome caracterizada por SINOVITE, ACNE CONGLOBATA, pustulose palmoplantar (ver PSORÍASE), HIPEROSTOSE e OSTEÍTE. O local mais comum da doença é a parede torácica ântero-superior, caracterizada pelo predomínio de lesões osteoescleróticas, hiperostose e artrite das articulações adjacentes. A associação de lesões ósseas inflamatórias estéreis e erupções neutrofílicas da pele é indicativa desta síndrome. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 33757 | ||||||
| ID do descritor: | D020083 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de entrada: | 10/06/1998 | ||||||
| Data de revisão: | 22/06/2015 |
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Síndrome de Hiperostose Adquirida
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0029804 |
| Nota de escopo | Síndrome caracterizada por SINOVITE, ACNE CONGLOBATA, pustulose palmoplantar (ver PSORÍASE), HIPEROSTOSE e OSTEÍTE. O local mais comum da doença é a parede torácica ântero-superior, caracterizada pelo predomínio de lesões osteoescleróticas, hiperostose e artrite das articulações adjacentes. A associação de lesões ósseas inflamatórias estéreis e erupções neutrofílicas da pele é indicativa desta síndrome. |
| Termo preferido | Síndrome de Hiperostose Adquirida |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome SAPHO |
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