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Descritor em português: Síndrome de Camurati-Engelmann
Descritor em inglês: Camurati-Engelmann Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Camurati-Engelmann
Descritor síndrome de Camurati-Engelmann
Termo(s) alternativo(s) displasia diafisaria progresiva
enfermedad de Camurati Engelmann
enfermedad de Camurati-Engelmann
enfermedad de Engelmann
síndrome de Camurati Engelmann
Nota de escopo: Engrosamiento progresivo de la cortical de la diáfisis de los huesos largos.
Descritor em francês: Syndrome de Camurati-Engelmann
Termo(s) alternativo(s): Displasia Diafisária Progressiva
Displasia Diafísica Progressiva
Doença de Camurati Engelmann
Doença de Camurati-Engelmann
Doença de Engelmann
Hiperostose Diafísica
Hiperostoses Diafísicas
Síndrome de Camurati Engelmann
Código(s) hierárquico(s): C05.116.099.708.180
C16.320.144
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003966
Nota de escopo: Forma de displasia autossômica dominante, caracterizada por adensamento progressivo da córtex diafisária dos ossos longos. As mutações no gene que codifica o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA 1 são uma das causas deste transtorno.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 3993
ID do descritor: D003966
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 11/11/1974
Data de revisão: 02/07/2018
Síndrome de Camurati-Engelmann - Conceito preferido
Identificador do conceito M0006211
Nota de escopo Forma de displasia autossômica dominante, caracterizada por adensamento progressivo da córtex diafisária dos ossos longos. As mutações no gene que codifica o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA 1 são uma das causas deste transtorno.
Termo preferido Síndrome de Camurati-Engelmann
Termo(s) alternativo(s) Displasia Diafisária Progressiva
Displasia Diafísica Progressiva
Doença de Camurati Engelmann
Doença de Camurati-Engelmann
Doença de Engelmann
Hiperostose Diafísica
Hiperostoses Diafísicas
Síndrome de Camurati Engelmann



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