| Descritor em português: | Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase | ||||
| Descritor em inglês: | Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency | ||||
| Descritor em espanhol: |
Deficiencia Múltiple de Acil Coenzima A Deshidrogenasa
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| Descritor em francês: | Déficit multiple en acyl CoA déshydrogénase | ||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência Múltipla da Acil Coenzima A Desidrogenase |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.100.614 C18.452.648.100.614 C18.452.660.612 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054069 | ||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico recessivo da oxidação de ácidos graxos e AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA e do catabolismo da LISINA e da COLINA que é devido a defeitos na FLAVOPROTEÍNAS TRANSFERIDORAS DE ELÉTRONS ou na sua desidrogenase. a flavoproteína transferidora de elétron: ubiquinona oxidorredutase (EC1.5.5.1) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 52627 | ||||
| ID do descritor: | D054069 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2008 | ||||
| Data de entrada: | 09/07/2007 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0500981 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico recessivo da oxidação de ácidos graxos e AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA e do catabolismo da LISINA e da COLINA que é devido a defeitos na FLAVOPROTEÍNAS TRANSFERIDORAS DE ELÉTRONS ou na sua desidrogenase. a flavoproteína transferidora de elétron: ubiquinona oxidorredutase (EC1.5.5.1) |
| Termo preferido | Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência Múltipla da Acil Coenzima A Desidrogenase |
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