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Descritor em português: Porfiria Variegada
Descritor em inglês: Porphyria, Variegate
Descritor em espanhol: Porfiria Variegata
Descritor porfiria variegata
Termo(s) alternativo(s) porfiria sudafricana
porfiria variegada
Nota de escopo: Tipo de porfiria autosómica dominante debida a una deficiencia en el HÍGADO de protoporfirinógeno oxidasa (EC1.3.3.4), la sexta enzima de la vía biosintética de 8 enzimas del HEMO. Clínicamente se manifiesta por síntomas neurológicos y lesiones cutáneas. Los pacientes excretan concentraciones elevadas de precursores de la porfirina, COPROPORFIRINAS y protoporfirinógeno.Tipo de porfiria autosómica dominante debida a deficiencia de protoporfirinógeno oxidasa en el HÍGADO (EC 1.3.3.4), la séptima enzima de la vía biosintética de 8 enzimas del HEMO. Clínicamente se manifiesta por síntomas neurológicos y lesiones cutáneas. Los pacientes excretan concentraciones elevadas de precursores de porfirina, COPROPORFIRINAS y protoporfirinógeno.
Descritor em francês: Porphyrie variegata
Termo(s) alternativo(s): Porfiria Tipo Sul-Africana
Porfiria Variegata
Código(s) hierárquico(s): C06.552.830.625
C16.320.850.742.625
C17.800.827.742.625
C18.452.811.400.625
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046350
Nota de escopo: Porfiria autossômica dominante devido a uma deficiência de protoporfirinogênio oxidase (EC 1.3.3.4) no FÍGADO, na sétima enzima da via biossintética da 8-enzima da HEME. Entre as características clínicas estão tanto sintomas neurológicos como lesões cutâneas. Os pacientes excretam níveis elevados de precursores de porfirina, COPROPORFIRINAS e protoporfirinogênio.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 38625
ID do descritor: D046350
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2005
Data de entrada: 15/07/2004
Data de revisão: 28/02/2020
Porfiria Variegada - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025972
Nota de escopo Porfiria autossômica dominante devido a uma deficiência de protoporfirinogênio oxidase (EC 1.3.3.4) no FÍGADO, na sétima enzima da via biossintética da 8-enzima da HEME. Entre as características clínicas estão tanto sintomas neurológicos como lesões cutâneas. Os pacientes excretam níveis elevados de precursores de porfirina, COPROPORFIRINAS e protoporfirinogênio.
Termo preferido Porfiria Variegada
Termo(s) alternativo(s) Porfiria Tipo Sul-Africana
Porfiria Variegata



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