Descritor em português: | Hiperlipoproteinemia Tipo III | ||||||
Descritor em inglês: | Hyperlipoproteinemia Type III | ||||||
Descritor em espanhol: |
Hiperlipoproteinemia Tipo III
| ||||||
Descritor em francês: | Hyperlipoprotéinémie de type III | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Disbetalipoproteinemia Disbetalipoproteinemia Familiar Doença beta Larga Hipercolesterolemia Autossômica Recessiva |
||||||
Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.398.483 C18.452.584.500.500.644.485 C18.452.584.563.483 C18.452.648.398.483 |
||||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006952 | ||||||
Nota de escopo: | Transtorno hereditário autossômico recessivo, caracterizado por acúmulo de lipoproteína de densidade intermediária (IDL ou lipoproteína-beta-larga). A IDL tem uma razão COLESTEROL / TRIGLICERÍDEOS maior do que as LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA. Este transtorno é devido a mutação em APOLIPOPROTEÍNAS E, componentes ligantes do receptor de VLDL e de QUILOMÍCRONS, resultando na redução de sua depuração e na elevação de seus níveis plasmáticos, tanto de colesterol como triglicerídeos. |
||||||
Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
Identificador DeCS: | 7133 | ||||||
ID do descritor: | D006952 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1980 | ||||||
Data de entrada: | 23/04/1979 | ||||||
Data de revisão: | 13/04/2022 |
|
Hiperlipoproteinemia Tipo III
- Conceito preferido
Hipercolesterolemia Autossômica Recessiva
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito |
M0010834 |
Nota de escopo | Transtorno hereditário autossômico recessivo, caracterizado por acúmulo de lipoproteína de densidade intermediária (IDL ou lipoproteína-beta-larga). A IDL tem uma razão COLESTEROL / TRIGLICERÍDEOS maior do que as LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA. Este transtorno é devido a mutação em APOLIPOPROTEÍNAS E, componentes ligantes do receptor de VLDL e de QUILOMÍCRONS, resultando na redução de sua depuração e na elevação de seus níveis plasmáticos, tanto de colesterol como triglicerídeos. |
Termo preferido | Hiperlipoproteinemia Tipo III |
Termo(s) alternativo(s) |
Disbetalipoproteinemia Disbetalipoproteinemia Familiar Doença beta Larga |
Identificador do conceito |
M000749425 |
Termo preferido | Hipercolesterolemia Autossômica Recessiva |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa