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Descritor em português: Hiperlipoproteinemia Tipo I
Descritor em inglês: Hyperlipoproteinemia Type I
Descritor em espanhol: Hiperlipoproteinemia Tipo I
Descritor hiperlipoproteinemia tipo I
Termo(s) alternativo(s) deficiencia de apolipoproteína C-II
deficiencia familiar de lipoproteína lipasa
hiperquilomicronemia familiar
Nota de escopo: Rara condición familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Se debe a un déficit de lipoproteín lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de las lipoproteínas ricas en triglicéridos de la sangre.
Descritor em francês: Hyperlipoprotéinémie de type I
Termo(s) alternativo(s): Deficiência de Apolipoproteína C-II
Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar
Hiperquilomicronemia Familiar
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.398.465
C18.452.584.500.500.644.237
C18.452.584.563.465
C18.452.648.398.465
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008072
Nota de escopo: Afecção hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA LIPASE ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que ficam com uma camada gordurosa após esta situação ser estabelecida.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Apolipoproteína C-II MeSH
Lipase Lipoproteica MeSH
Identificador DeCS: 8246
ID do descritor: D008072
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 23/04/1979
Data de revisão: 08/07/2013
Hiperlipoproteinemia Tipo I - Conceito preferido
Identificador do conceito M0012579
Nota de escopo Afecção hereditária devido a uma deficiência de LIPOPROTEÍNA LIPASE ou APOLIPOPROTEINA C-II (uma proteína ativadora de lipase). A perda das atividades da lipase resulta em uma incapacidade para remover QUILOMÍCRONS e TRIGLICERÍDEOS do sangue que ficam com uma camada gordurosa após esta situação ser estabelecida.
Termo preferido Hiperlipoproteinemia Tipo I
Termo(s) alternativo(s) Deficiência de Lipoproteína Lipase Familiar
Hiperquilomicronemia Familiar
Deficiência de Apolipoproteína C-II - Mais específico
Identificador do conceito M0486996
Termo preferido Deficiência de Apolipoproteína C-II



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