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| Descriptor English: | Choroideremia | ||||
| Descriptor Spanish: |
Coroideremia
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| Descriptor Portuguese: | Coroideremia | ||||
| Descriptor French: | Choroïdérémie | ||||
| Tree number(s): |
C11.270.142 C11.941.160.300 C16.320.290.142 C16.320.322.092 |
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| RDF Unique Identifier: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015794 | ||||
| Scope note: | Anormalidade ligada ao cromossomo X, caracterizada por atrofia da coroide e degeneração do epitélio pigmentar retiniano, causando cegueira noturna. |
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| Annotation: | do olho, não do plexo coroide: degeneração progressiva em homem, não progressiva em mulher |
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| Allowable Qualifiers: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Related: |
Cegueira Noturna
MeSH | ||||
| DeCS ID: | 24565 | ||||
| Unique ID: | D015794 | ||||
| Documents indexed in the Virtual Health Library (VHL): | Click here to access the VHL documents | ||||
| Date Established: | 1990/01/01 | ||||
| Date of Entry: | 1989/05/25 | ||||
| Revision Date: | 2013/07/08 |
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Coroideremia
- Preferred
| Concept UI |
M0024194 |
| Scope note | Anormalidade ligada ao cromossomo X, caracterizada por atrofia da coroide e degeneração do epitélio pigmentar retiniano, causando cegueira noturna. |
| Preferred term | Coroideremia |
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