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Descriptor en español: Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Descriptor síndrome de Wolff-Parkinson-White
Término(s) alternativo(s) síndrome WPW
Nota de alcance: Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una vía accesoria localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como fascículo de Kent. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Descriptor en inglés: Wolff-Parkinson-White Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Descriptor en francés: Syndrome de Wolff-Parkinson-White
Término(s) alternativo(s): Síndrome WPW
Código(s) jeráquico(s): C14.280.067.780.977
C14.280.123.750.977
C16.131.240.400.980
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014927
Nota de alcance: Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 15327
ID del Descriptor: D014927
Clasificación de la NLM: WG 330.5.P7
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 20/06/2017
Síndrome de Wolff-Parkinson-White - Concepto preferido
UI del concepto M0022990
Nota de alcance Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Término preferido Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Término(s) alternativo(s) Síndrome WPW



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