| Descriptor en español: |
Síndrome de la Trisomía 18
| ||||||
| Descriptor en inglés: | Trisomy 18 Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome d'Edwards | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Síndrome de Edwards Síndrome de Trisomía en Mosaico del Cromosoma 18 Síndrome de la Trisomia E Síndrome de la Trisomía en Mosaico del 18 Trisomía del 18 |
||||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C14.240.400.975 C14.280.400.975 C16.131.077.929 C16.131.240.400.968 C16.131.260.932 C16.320.180.932 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000073842 | ||||||
| Nota de alcance: | Trastorno cromosómico asociado con TRISOMÍA de todo o parte del CROMOSOMA 18. Manifestaciones clínicas incluyen RETARDO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO, FISURA DEL PALADAR, CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS, MICROCEFALIA, MICROGNATIA y puños cerrados con dedos superpuestos. La mayoría de los fetos no sobreviven hasta el nacimiento. Aquellos que sobreviven durante su primer año a menudo tienen una DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave. |
||||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||||
| Identificador de DeCS: | 56950 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000073842 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2018 | ||||||
| Fecha de entrada: | 11/07/2017 | ||||||
| Fecha de revisión: | 23/05/2018 |
|
|
Síndrome de la Trisomía 18
- Concepto preferido
Trisomía del 18
- Más estrecho
Síndrome de la Trisomía en Mosaico del 18
- Más estrecho
| UI del concepto |
M000624074 |
| Nota de alcance | Trastorno cromosómico asociado con TRISOMÍA de todo o parte del CROMOSOMA 18. Manifestaciones clínicas incluyen RETARDO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO, FISURA DEL PALADAR, CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS, MICROCEFALIA, MICROGNATIA y puños cerrados con dedos superpuestos. La mayoría de los fetos no sobreviven hasta el nacimiento. Aquellos que sobreviven durante su primer año a menudo tienen una DISCAPACIDAD INTELECTUAL grave. |
| Término preferido | Síndrome de la Trisomía 18 |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Edwards Síndrome de la Trisomia E |
| UI del concepto |
M0583946 |
| Término preferido | Trisomía del 18 |
| UI del concepto |
M000624083 |
| Término preferido | Síndrome de la Trisomía en Mosaico del 18 |
| Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Trisomía en Mosaico del Cromosoma 18 |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
