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Descriptor en español: Síndrome de Isaacs
Descriptor síndrome de Isaacs
Término(s) alternativo(s) miocimia continua
neuromiotonía
neuromiotonía adquirida
pseudomiotonia
Nota de alcance: Trastorno neuromuscular poco frecuente que suele iniciarse al final de la infancia o al inicio de la edad adulta, caracterizado por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIONES, hiporreflexia, CALAMBRE MUSCULAR, DEBILIDAD MUSCULAR, HIPERHIDROSIS, TAQUICARDIA, y MIOCIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el lenguaje y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME DE STIFF-PERSON). Se han refeido formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunitarias). (Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Descriptor en inglés: Isaacs Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Isaacs
Descriptor en francés: Syndrome d'Isaacs-Mertens
Término(s) alternativo(s): Activité continue de la fibre musculaire
Myokimie continue
Neuromyotonie
Neuromyotonie acquise
Neurotonie
Pseudomyotonie
Syndrome d'Isaacs
Syndrome de Gamstorp-Wohlfart
Código(s) jeráquico(s): C05.651.392
C10.668.829.425
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020386
Nota de alcance: A rare neuromuscular disorder with onset usually in late childhood or early adulthood, characterized by intermittent or continuous widespread involuntary muscle contractions; FASCICULATION; hyporeflexia; MUSCLE CRAMP; MUSCLE WEAKNESS; HYPERHIDROSIS; TACHYCARDIA; and MYOKYMIA. Involvement of pharyngeal or laryngeal muscles may interfere with speech and breathing. The continuous motor activity persists during sleep and general anesthesia (distinguishing this condition from STIFF-PERSON SYNDROME). Familial and acquired (primarily autoimmune) forms have been reported. (From Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Calificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador de DeCS: 34193
ID del Descriptor: D020386
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2000
Fecha de entrada: 03/11/1999
Fecha de revisión: 17/05/2019
Syndrome d'Isaacs-Mertens - Concepto preferido
UI del concepto M0008237
Término preferido Syndrome d'Isaacs-Mertens
Término(s) alternativo(s) Activité continue de la fibre musculaire
Myokimie continue
Neuromyotonie
Neurotonie
Pseudomyotonie
Syndrome d'Isaacs
Syndrome de Gamstorp-Wohlfart
Neuromyotonie acquise - Más estrecho
UI del concepto M0335867
Término preferido Neuromyotonie acquise



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