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Descriptor en español: Megalencefalia
Descriptor megalencefalia
Término(s) alternativo(s) macrocefalia
megalencefalias
Nota de alcance: Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal tiene un tamaño superior a dos desviaciones estándar de la media para una edad determinada. Se puede asociar a HIDROCEFALIA, DERRAME SUBDURAL y QUISTES ARACNOIDEOS o formar parte de un afección genética (p. ej., ENFERMEDAD DE ALEXANDER, SÍNDROME DE SOTOS).
Descriptor en inglés: Megalencephaly
Descriptor en portugués: Megalencefalia
Descriptor en francés: Mégalencéphalie
Término(s) alternativo(s): Macrocefalia
Megalencefalias
Megalocefalia
Código(s) jeráquico(s): C05.660.207.536
C10.500.507.400.249
C16.131.621.207.532
C16.131.666.507.400.249
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058627
Nota de alcance: Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal es mayor a dos desviaciones estándar por sobre la media para una determinada edad. Se asocia con HIDROCEFALIA; EFUSIÓN SUBDURAL; QUISTES ARACNOIDEOS o es parte de una condición genética (por ejemplo, ENFERMEDAD DE ALEXANDER; SÍNDROME DE SOTOS).
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Hidrocefalia MeSH
Identificador de DeCS: 53953
ID del Descriptor: D058627
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2011
Fecha de entrada: 25/06/2010
Fecha de revisión: 13/06/2014
Megalencefalia - Concepto preferido
UI del concepto M0543765
Nota de alcance Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal es mayor a dos desviaciones estándar por sobre la media para una determinada edad. Se asocia con HIDROCEFALIA; EFUSIÓN SUBDURAL; QUISTES ARACNOIDEOS o es parte de una condición genética (por ejemplo, ENFERMEDAD DE ALEXANDER; SÍNDROME DE SOTOS).
Término preferido Megalencefalia
Término(s) alternativo(s) Macrocefalia
Megalencefalias
Megalocefalia



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