Descriptor en español: |
Megalencefalia
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Descriptor en inglés: | Megalencephaly | ||||||
Descriptor en portugués: | Megalencefalia | ||||||
Descriptor en francés: | Mégalencéphalie | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Macrocefalia Megalencefalias Megalocefalia |
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Código(s) jeráquico(s): |
C05.660.207.536 C10.500.507.400.249 C16.131.621.207.532 C16.131.666.507.400.249 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058627 | ||||||
Nota de alcance: | Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal es mayor a dos desviaciones estándar por sobre la media para una determinada edad. Se asocia con HIDROCEFALIA; EFUSIÓN SUBDURAL; QUISTES ARACNOIDEOS o es parte de una condición genética (por ejemplo, ENFERMEDAD DE ALEXANDER; SÍNDROME DE SOTOS). |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Hidrocefalia
MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 53953 | ||||||
ID del Descriptor: | D058627 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2011 | ||||||
Fecha de entrada: | 25/06/2010 | ||||||
Fecha de revisión: | 13/06/2014 |
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Megalencefalia
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0543765 |
Nota de alcance | Anomalía congénita en la que la circunferencia occipitofrontal es mayor a dos desviaciones estándar por sobre la media para una determinada edad. Se asocia con HIDROCEFALIA; EFUSIÓN SUBDURAL; QUISTES ARACNOIDEOS o es parte de una condición genética (por ejemplo, ENFERMEDAD DE ALEXANDER; SÍNDROME DE SOTOS). |
Término preferido | Megalencefalia |
Término(s) alternativo(s) |
Macrocefalia Megalencefalias Megalocefalia |
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