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Descriptor en español: Hiperlipoproteinemia Tipo III
Descriptor hiperlipoproteinemia tipo III
Término(s) alternativo(s) disbetalipoproteinemia
disbetalipoproteinemia familiar
enfermedad de beta-ancha
Nota de alcance: Trastorno autosómico recesivo caracterizado por acumulación de lipoproteínas de densidad intermedia (IDL o lipoproteínas con banda beta ancha).Las IDL presentan una relación TRIGLICÉRIDOS a COLESTEROL superior a la de las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Este trastorno es debido a una mutación de las APOLIPOPROTEINAS E, un componente de unión al receptor de las VLDL y los QUILOMICRONES, que resulta en disminución del aclaramiento y elevadas concentraciones plasmáticas de colesterol y triglicéridos, respecto de los triglicéridos que la VLDL normal.
Descriptor en inglés: Hyperlipoproteinemia Type III
Descriptor en portugués: Hiperlipoproteinemia Tipo III
Descriptor en francés: Hyperlipoprotéinémie de type III
Término(s) alternativo(s): Disbetalipoproteinemia
Disbetalipoproteinemia Familiar
Enfermedad beta-Ancha
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.483
C18.452.584.500.500.644.485
C18.452.584.563.483
C18.452.648.398.483
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006952
Nota de alcance: Trastorno heredado autosómico recesivo caracterizado por la acumulación de colesterol de lipoproteína de densidad intermedia (IDL o lipoproteínas-beta-anchas). IDL posee COLESTEROL en proporción de los TRIGLICÉRIDOS mayor que las de las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Este trastorno se debe a la mutación de las APOLIPOPROTEÍNAS E, un componente receptor de unión de las VLDL y QUILOMICRONES, dando lugar a reducida depuración y elevados niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 7133
ID del Descriptor: D006952
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Fecha de establecimiento: 01/01/1980
Fecha de entrada: 23/04/1979
Fecha de revisión: 03/07/2012
Hiperlipoproteinemia Tipo III - Concepto preferido
UI del concepto M0010834
Nota de alcance Trastorno heredado autosómico recesivo caracterizado por la acumulación de colesterol de lipoproteína de densidad intermedia (IDL o lipoproteínas-beta-anchas). IDL posee COLESTEROL en proporción de los TRIGLICÉRIDOS mayor que las de las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Este trastorno se debe a la mutación de las APOLIPOPROTEÍNAS E, un componente receptor de unión de las VLDL y QUILOMICRONES, dando lugar a reducida depuración y elevados niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos.
Término preferido Hiperlipoproteinemia Tipo III
Término(s) alternativo(s) Disbetalipoproteinemia
Disbetalipoproteinemia Familiar
Enfermedad beta-Ancha



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