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Descriptor en español: Hiperlipoproteinemia Tipo IV
Descriptor hiperlipoproteinemia tipo IV
Término(s) alternativo(s) hiperprebetalipoproteinemia
hipertrigliceridemia familiar
Nota de alcance: Trastorno familiar que se caracteriza por elevación aislada en el nivel plasmático de triglicéridos sintetizados endógenamente y transportados por las VLDL. Se considera que es un rasgo autosómico dominante.
Descriptor en inglés: Hyperlipoproteinemia Type IV
Descriptor en portugués: Hiperlipoproteinemia Tipo IV
Descriptor en francés: Hyperlipoprotéinémie de type IV
Término(s) alternativo(s): Hiperprebetalipoproteinemia
Hipertrigliceridemia Familiar
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.398.487
C18.452.584.500.500.644.490
C18.452.584.500.500.851.500
C18.452.584.563.487
C18.452.648.398.487
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006953
Nota de alcance: Trastorno familiar que se caracteriza por elevación aislada en el nivel plasmático de triglicéridos sintetizados endógenamente y transportados por las VLDL. Se considera que es un rasgo autosómico dominante.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 7134
ID del Descriptor: D006953
Clasificación de la NLM: WD 205.5.L5
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1980
Fecha de entrada: 23/04/1979
Fecha de revisión: 08/07/2013
Hiperlipoproteinemia Tipo IV - Concepto preferido
UI del concepto M0010835
Nota de alcance Trastorno familiar que se caracteriza por elevación aislada en el nivel plasmático de triglicéridos sintetizados endógenamente y transportados por las VLDL. Se considera que es un rasgo autosómico dominante.
Término preferido Hiperlipoproteinemia Tipo IV
Término(s) alternativo(s) Hiperprebetalipoproteinemia
Hipertrigliceridemia Familiar



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