Descriptor en español: |
Hiperlipoproteinemia Tipo III
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Descriptor en inglés: | Hyperlipoproteinemia Type III | ||||||
Descriptor en portugués: | Hiperlipoproteinemia Tipo III | ||||||
Descriptor en francés: | Hyperlipoprotéinémie de type III | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Disbetalipoproteinemia Disbetalipoproteinemia Familiar Enfermedad beta-Ancha Hipercolesterolemia Autosómica Recesiva |
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Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.398.483 C18.452.584.500.500.644.485 C18.452.584.563.483 C18.452.648.398.483 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006952 | ||||||
Nota de alcance: | Trastorno heredado autosómico recesivo caracterizado por la acumulación de colesterol de lipoproteína de densidad intermedia (IDL o lipoproteínas-beta-anchas). IDL posee COLESTEROL en proporción de los TRIGLICÉRIDOS mayor que las de las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Este trastorno se debe a la mutación de las APOLIPOPROTEÍNAS E, un componente receptor de unión de las VLDL y QUILOMICRONES, dando lugar a reducida depuración y elevados niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 7133 | ||||||
ID del Descriptor: | D006952 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1980 | ||||||
Fecha de entrada: | 23/04/1979 | ||||||
Fecha de revisión: | 13/04/2022 |
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Hiperlipoproteinemia Tipo III
- Concepto preferido
Hipercolesterolemia Autosómica Recesiva
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0010834 |
Nota de alcance | Trastorno heredado autosómico recesivo caracterizado por la acumulación de colesterol de lipoproteína de densidad intermedia (IDL o lipoproteínas-beta-anchas). IDL posee COLESTEROL en proporción de los TRIGLICÉRIDOS mayor que las de las LIPOPROTEÍNAS DE MUY BAJA DENSIDAD. Este trastorno se debe a la mutación de las APOLIPOPROTEÍNAS E, un componente receptor de unión de las VLDL y QUILOMICRONES, dando lugar a reducida depuración y elevados niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos. |
Término preferido | Hiperlipoproteinemia Tipo III |
Término(s) alternativo(s) |
Disbetalipoproteinemia Disbetalipoproteinemia Familiar Enfermedad beta-Ancha |
UI del concepto |
M000749425 |
Término preferido | Hipercolesterolemia Autosómica Recesiva |
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