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Descripteur en français: Progeria
Descripteur en anglais: Progeria
Descripteur en espagnol: Progeria
Descripteur progeria
Synonymes síndrome de Hutchinson-Gilford
síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford
Note d'application: Afección congénita asociada a defectos del gen que codifica la LAMINA DE TIPO A y que se caracteriza por envejecimiento prematuro en niños, que presentan todos los cambios del envejecimiento celular. Se manifiesta por canas prematuras, caída del cabello, pérdida de la audición (SORDERA), cataratas (CATARATA), ARTRITIS, OSTEOPOROSIS, DIABETES MELLITUS, atrofia de la grasa subcutánea, hipoplasia del esqueleto, incremento del ÁCIDO HIALURÓNICO en orina y ATEROSCLEROSIS acelerada. En muchos casos se desarrollan tumores malignos, especialmente SARCOMA.
Descripteur en portugais: Progéria
Synonymes: HGPS
Syndrome de Hutchinson-Gilford
Code(s) d'arborescence: C16.320.488.875
C16.320.565.753
C18.452.648.753
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011371
Note d'application: An abnormal congenital condition, associated with defects in the LAMIN TYPE A gene, which is characterized by premature aging in children, where all the changes of cell senescence occur. It is manifested by premature graying; hair loss; hearing loss (DEAFNESS); cataracts (CATARACT); ARTHRITIS; OSTEOPOROSIS; DIABETES MELLITUS; atrophy of subcutaneous fat; skeletal hypoplasia; elevated urinary HYALURONIC ACID; and accelerated ATHEROSCLEROSIS. Many affected individuals develop malignant tumors, especially SARCOMA.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Syndrome de Cockayne MeSH
Syndrome de Werner MeSH
Identifiant DeCS: 11804
ID du Descripteur: D011371
Classification de la NLM: WS 104
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/1966
Date d'entrée: 01/01/1999
Date de révision: 21/02/2020
Progeria - Concept préféré
Concept UI M0017668
Terme préféré Progeria
Synonymes HGPS
Syndrome de Hutchinson-Gilford



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