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Descripteur en français: Lipodystrophie partielle familiale
Descripteur en anglais: Lipodystrophy, Familial Partial
Descripteur en espagnol: Lipodistrofia Parcial Familiar
Descripteur lipodistrofia parcial familiar
Synonymes lipodistrofia familiar parcial
lipodistrofia familiar parcial de tipo 1
lipodistrofia familiar parcial de tipo 2
lipodistrofia familiar parcial de tipo 3
lipodistrofia parcial familiar de tipo 1
lipodistrofia parcial familiar de tipo 2
lipodistrofia parcial familiar de tipo 3
Note d'application: Trastornos hereditarios caracterizados por pérdida parcial de TEJIDO ADIPOSO, que puede circunscribirse a las extremidades, con depósitos de grasa normales o aumentados en la cara, el cuello y el tronco (tipo 1), o estar confinado a la pérdida de GRASA SUBCUTÁNEA en las extremidades y el tronco (tipo 2). El tipo 3 está asociado con una mutación del gen que codifica el RECEPTOR GAMMA ACTIVADO POR LOS PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS.
Descripteur en portugais: Lipodistrofia Parcial Familiar
Synonymes: LPFD (Lipodystrophie Partielle Familiale de type Dunnigan)
Lipodystrophie familiale partielle
Lipodystrophie partielle familiale de type 1
Lipodystrophie partielle familiale de type 2
Lipodystrophie partielle familiale de type 3
Lipodystrophie partielle familiale de type Dunnigan
Lipodystrophie partielle familiale de type I
Lipodystrophie partielle familiale de type II
Lipodystrophie partielle familiale de type III
Lipodystrophie partielle familiale de type Köbberling
Syndrome de Köbberling-Dunnigan
Code(s) d'arborescence: C16.320.488.813
C17.800.849.391.700
C18.452.584.563.798
C18.452.584.625.700
C18.452.880.391.700
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052496
Note d'application: Inherited conditions characterized by the partial loss of ADIPOSE TISSUE, either confined to the extremities with normal or increased fat deposits on the face, neck and trunk (type 1), or confined to the loss of SUBCUTANEOUS FAT from the limbs and trunk (type 2). Type 3 is associated with mutation in the gene encoding PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR GAMMA.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Récepteur PPAR gamma MeSH
Identifiant DeCS: 52150
ID du Descripteur: D052496
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): Cliquez ici pour accéder aux documents VHL
Date d'établissement: 01/01/2007
Date d'entrée: 05/07/2006
Date de révision: 03/07/2012
Lipodystrophie partielle familiale - Concept préféré
Concept UI M0462327
Terme préféré Lipodystrophie partielle familiale
Synonymes Lipodystrophie familiale partielle
Syndrome de Köbberling-Dunnigan
Lipodystrophie partielle familiale de type 2 - Plus spécifique
Concept UI M0487302
Terme préféré Lipodystrophie partielle familiale de type 2
Synonymes LPFD (Lipodystrophie Partielle Familiale de type Dunnigan)
Lipodystrophie partielle familiale de type Dunnigan
Lipodystrophie partielle familiale de type II
Lipodystrophie partielle familiale de type 3 - Plus spécifique
Concept UI M0487304
Terme préféré Lipodystrophie partielle familiale de type 3
Synonymes Lipodystrophie partielle familiale de type III
Lipodystrophie partielle familiale de type 1 - Plus spécifique
Concept UI M0487303
Terme préféré Lipodystrophie partielle familiale de type 1
Synonymes Lipodystrophie partielle familiale de type I
Lipodystrophie partielle familiale de type Köbberling



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