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Descripteur en français: Hyperlipoprotéinémie de type I
Descripteur en anglais: Hyperlipoproteinemia Type I
Descripteur en espagnol: Hiperlipoproteinemia Tipo I
Descripteur hiperlipoproteinemia tipo I
Synonymes deficiencia de apolipoproteína C-II
deficiencia familiar de lipoproteína lipasa
hiperquilomicronemia familiar
Note d'application: Rara condición familiar que se caracteriza por quilomicronemia masiva y disminución de los niveles de otras lipoproteínas. Se debe a un déficit de lipoproteín lipasa, que es una hidrolasa alcalina de los triglicéridos que cataliza un importante paso en la eliminación extrahepática de las lipoproteínas ricas en triglicéridos de la sangre.
Descripteur en portugais: Hiperlipoproteinemia Tipo I
Synonymes: Déficit en apo C-II
Déficit en apoC2
Déficit en apoCII
Déficit en apolipoprotéine C-2
Déficit en apolipoprotéine C-II
Déficit en apolipoprotéine CII
Hyperchylomicronémie familiale
Hyperlipoprotéinémie de type 1
Hyperlipoprotéinémie de type 1b
Hyperlipoprotéinémie de type Ib
Hyperlipoprotéinémie type 1
Hyperlipoprotéinémie type 1b
Code(s) d'arborescence: C16.320.565.398.465
C18.452.584.500.500.644.237
C18.452.584.563.465
C18.452.648.398.465
Identificateur unique RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008072
Note d'application: An inherited condition due to a deficiency of either LIPOPROTEIN LIPASE or APOLIPOPROTEIN C-II (a lipase-activating protein). The lack of lipase activities results in inability to remove CHYLOMICRONS and TRIGLYCERIDES from the blood which has a creamy top layer after standing.
Qualificatifs autorisés: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Voir aussi le(s) descripteur(s): Apolipoprotéine C-II MeSH
Lipoprotein lipase MeSH
Identifiant DeCS: 8246
ID du Descripteur: D008072
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Date d'établissement: 01/01/1991
Date d'entrée: 23/04/1979
Date de révision: 08/07/2013
Hyperlipoprotéinémie de type I - Concept préféré
Concept UI M0012579
Terme préféré Hyperlipoprotéinémie de type I
Synonymes Hyperchylomicronémie familiale
Hyperlipoprotéinémie de type 1
Hyperlipoprotéinémie type 1
Déficit en apolipoprotéine C-II - Plus spécifique
Concept UI M0486996
Terme préféré Déficit en apolipoprotéine C-II
Synonymes Déficit en apo C-II
Déficit en apoC2
Déficit en apoCII
Déficit en apolipoprotéine C-2
Déficit en apolipoprotéine CII
Hyperlipoprotéinémie de type 1b
Hyperlipoprotéinémie de type Ib
Hyperlipoprotéinémie type 1b



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