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Descritor em português: Pseudo-Hipoparatireoidismo
Descritor em inglês: Pseudohypoparathyroidism
Descritor em espanhol: Seudohipoparatiroidismo
Descritor em francês: Pseudohypoparathyroïdie
Termo(s) alternativo(s): Osteodistrofia Hereditária de Albright
PHPIa
Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ia
Código(s) hierárquico(s): C05.116.198.709
C16.320.565.618.815
C18.452.104.709
C18.452.174.766
C18.452.648.618.815
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011547
Nota de escopo: Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP.
Nota de indexação: não confunda com PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Subunidades alfa Gs de Proteínas de Ligação ao GTP MeSH
Identificador DeCS: 11984
ID do descritor: D011547
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 27/05/2020
Pseudo-Hipoparatireoidismo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017949
Nota de escopo Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP.
Termo preferido Pseudo-Hipoparatireoidismo
Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ia - Mais específico
Identificador do conceito M0570744
Nota de escopo Síndrome caracterizada por características variáveis, como baixa estatura, obesidade, face redonda, ossificações subcutâneas e BRAQUIDACTILIA. Está associada à resistência ao HORMÔNIO PARATIREÓIDEO e TIREOTROPINA. A forma hereditária autossômica dominante (PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO TIPO IA) é causada por mutações no gene GNAS. OMIM: 103580.
Termo preferido Pseudo-Hipoparatireoidismo Tipo Ia
Termo(s) alternativo(s) Osteodistrofia Hereditária de Albright
PHPIa



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