DeCS

Descritor em português:

Pseudo-Hipoparatireoidismo

Descritor em inglês:

Pseudohypoparathyroidism

Descritor em espanhol:

Seudohipoparatiroidismo

Espanhol da Espanha

Descritor	seudohipoparatiroidismo
Termo(s) alternativo(s)	SHPIa osteodistrofia hereditaria de Albright pseudohipoparatiroidismo pseudohipoparatiroidismo tipo Ia seudohipoparatiroidismo de tipo 1B seudohipoparatiroidismo de tipo 1a seudohipoparatiroidismo de tipo Ia seudohipoparatiroidismo de tipo Ib seudohipoparatiroidismo tipo Ia
Nota de escopo:	Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA, y alteraciones del desarrollo esquelético causadas por un fallo en la respuesta a la HORMONA PARATIROIDEA más que por déficits. Una forma grave, con resistencia a múltiples hormonas, es la denominada Tipo 1a, que está asociada a un alelo mutante materno de la CADENA ALFA DE LA PROTEÍNA G ESTIMULADORA.

Descritor em francês:

Pseudohypoparathyroïdie

Termo(s) alternativo(s):

Osteodistrofia Hereditaria de Albright
PHPIa
Pseudohipoparatiroidismo
Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1B
Pseudohipoparatiroidismo Tipo Ia

Código(s) hierárquico(s):

C05.116.198.709
C16.320.565.618.815
C18.452.104.709
C18.452.174.766
C18.452.648.618.815

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011547

Nota de escopo:

Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.

Nota de indexação:

no confunda con SEUDOSEUDOHIPOPARATIROIDISMO

Qualificadores permitidos:

BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología

Identificador do conceito	M0017949
Nota de escopo	Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.
Termo preferido	Seudohipoparatiroidismo
Termo(s) alternativo(s)	Pseudohipoparatiroidismo

Identificador do conceito	M0566696
Termo preferido	Pseudohipoparatiroidismo Tipo 1B

Identificador do conceito	M0570744
Nota de escopo	Un síndrome caracterizado por atributos variables como baja estatura, obesidad, cara redonda, osificaciones subcutáneas y BRAQUIDACTILIA. Está asociado con la resistencia a la HORMONA PARATIROIDEA y la TIROTROPINA. La forma hereditaria autosómica dominante (PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO, TIPO IA) es causada por mutaciones en el gen GNAS. OMIM: 103580.
Termo preferido	Pseudohipoparatiroidismo Tipo Ia
Termo(s) alternativo(s)	Osteodistrofia Hereditaria de Albright PHPIa

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