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Descritor em português: Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina
Descritor em inglês: Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors
Descritor em espanhol: Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina
Descritor trastornos congénitos del metabolismo de la purina-pirimidina
Termo(s) alternativo(s) alteraciones congénitas del metabolismo de la purina-pirimidina
errores congénitos del metabolismo de la purina-pirimidina
trastorno congénito del metabolismo de la purina-pirimidina
Nota de escopo: Disfunciones del metabolismo de las PURINAS o PIRIMIDINAS, debidas a mutaciones genéticas hereditarias o adquiridas intraútero.
Descritor em francês: Erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine
Termo(s) alternativo(s): Purine Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.798
C18.452.648.798
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011686
Nota de escopo: Dysfunctions in the metabolism of PURINES or PYRIMIDINES resulting from inborn genetic mutations that are inherited or acquired in utero.
Nota de indexação: coordinate with specific purine /metab or pyrimidine /metab
Qualificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Nota MeSH pública: 65
Nota histórica: 65
Versão alternativa: PP METAB INBORN ERR
Identificador DeCS: 12122
ID do descritor: D011686
Classificação da NLM: WD 205.5.P8
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 06/07/2016
Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors - Conceito preferido
Identificador do conceito M0018168
Nota de escopo Dysfunctions in the metabolism of PURINES or PYRIMIDINES resulting from inborn genetic mutations that are inherited or acquired in utero.
Termo preferido Purine-Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors
Termo(s) alternativo(s) Purine Pyrimidine Metabolism, Inborn Errors



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