Visão selecionada em Inglês
| Descritor em português: | Fenilcetonúria Materna | ||||||
| Descritor em inglês: | Phenylketonuria, Maternal | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fenilcetonuria Materna
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| Descritor em francês: | Phénylcétonurie maternelle | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Maternal Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease Maternal Phenylketonuria PKU, Maternal Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease, Maternal Phenylalanine-Hydroxylase Deficiency Disease, Maternal Phenylketonuria, Pregnancy in Pregnancy in Phenylketonuria |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.163.100.687.500 C12.050.703.575 C16.320.565.100.766.500 C16.320.565.189.687.500 C18.452.132.100.687.500 C18.452.648.100.766.500 C18.452.648.189.687.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042 | ||||||
| Nota de escopo: | A condition occurring in untreated or partially treated females with PHENYLKETONURIA when they become pregnant. This may result in damages to the FETUS, including MICROCEPHALY; MENTAL RETARDATION; congenital heart disease; FETAL GROWTH RETARDATION; and CRANIOFACIAL ABNORMALITIES. (From Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
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| Nota de indexação: | check the tags PREGNANCY & FEMALE; consider also PHENYLALANINE HYDROXYLASE /defic |
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| Qualificadores permitidos: |
BL blood CF cerebrospinal fluid CI chemically induced CL classification DG diagnostic imaging DH diet therapy DI diagnosis DT drug therapy EC economics EH ethnology EN enzymology EP epidemiology ET etiology GE genetics HI history IM immunology ME metabolism MI microbiology MO mortality NU nursing PA pathology PC prevention & control PP physiopathology PS parasitology PX psychology RH rehabilitation RT radiotherapy SU surgery TH therapy UR urine VE veterinary VI virology |
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| Indexação Anterior: |
Phenylketonuria (1966-1991) |
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| Nota MeSH pública: | 1992 |
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| Nota histórica: | 1992 |
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| Versão alternativa: | PKU MATERNAL |
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| Veja também os descritores: |
Phenylalanine Hydroxylase
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 29896 | ||||||
| ID do descritor: | D017042 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Phenylketonuria, Maternal
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025897 |
| Nota de escopo | A condition occurring in untreated or partially treated females with PHENYLKETONURIA when they become pregnant. This may result in damages to the FETUS, including MICROCEPHALY; MENTAL RETARDATION; congenital heart disease; FETAL GROWTH RETARDATION; and CRANIOFACIAL ABNORMALITIES. (From Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
| Termo preferido | Phenylketonuria, Maternal |
| Termo(s) alternativo(s) |
Maternal Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease Maternal Phenylketonuria PKU, Maternal Phenylalanine Hydroxylase Deficiency Disease, Maternal Phenylalanine-Hydroxylase Deficiency Disease, Maternal Phenylketonuria, Pregnancy in Pregnancy in Phenylketonuria |
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