Visão selecionada em Francês
| Descritor em português: | Fenilcetonúria Materna | ||||||
| Descritor em inglês: | Phenylketonuria, Maternal | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fenilcetonuria Materna
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| Descritor em francês: | Phénylcétonurie maternelle | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase Grossesse et phénylcétonurie Hyperphénylalaninémie maternelle PCU maternelle Phénylcétonurie et grossesse |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.163.100.687.500 C12.050.703.575 C16.320.565.100.766.500 C16.320.565.189.687.500 C18.452.132.100.687.500 C18.452.648.100.766.500 C18.452.648.189.687.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017042 | ||||||
| Nota de escopo: | A condition occurring in untreated or partially treated females with PHENYLKETONURIA when they become pregnant. This may result in damages to the FETUS, including MICROCEPHALY; MENTAL RETARDATION; congenital heart disease; FETAL GROWTH RETARDATION; and CRANIOFACIAL ABNORMALITIES. (From Am J Med Genet 1997 Mar 3;69(1):89-95) |
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| Nota de indexação: | check the tags PREGNANCY & FEMALE; consider also PHENYLALANINE HYDROXYLASE /defic |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Veja também os descritores: |
Phenylalanine 4-monooxygenase
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 29896 | ||||||
| ID do descritor: | D017042 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 30/05/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Phénylcétonurie maternelle
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025897 |
| Termo preferido | Phénylcétonurie maternelle |
| Termo(s) alternativo(s) |
Déficit maternel en phénylalanine hydroxylase Grossesse et phénylcétonurie Hyperphénylalaninémie maternelle PCU maternelle Phénylcétonurie et grossesse |
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