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Descritor em português: Doenças por Deficiência de Manosidase
Descritor em inglês: Mannosidase Deficiency Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
Descritor em francês: Mannosidoses
Termo(s) alternativo(s): Manosidose
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.202.607
C16.320.565.595.577
C18.452.648.202.607
C18.452.648.595.577
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D044904
Nota de escopo: Doenças causadas pela perda de uma ou mais enzimas envolvidas na hidrólise de ligação de manosídeos (MANOSIDASES). Os defeitos na atividade enzimática são inicialmente associados com mutação genética de genes que codificam uma determinada isoenzima manosidase.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Manosidases MeSH
Identificador DeCS: 38053
ID do descritor: D044904
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2004
Data de entrada: 09/07/2003
Data de revisão: 08/07/2013
Doenças por Deficiência de Manosidase - Conceito preferido
Identificador do conceito M0446510
Nota de escopo Doenças causadas pela perda de uma ou mais enzimas envolvidas na hidrólise de ligação de manosídeos (MANOSIDASES). Os defeitos na atividade enzimática são inicialmente associados com mutação genética de genes que codificam uma determinada isoenzima manosidase.
Termo preferido Doenças por Deficiência de Manosidase
Termo(s) alternativo(s) Manosidose



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