Pesquisa
Descritor em português: Doenças por Armazenamento dos Lisossomos
Descritor em inglês: Lysosomal Storage Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
Descritor enfermedades por almacenamiento lisosómico
Termo(s) alternativo(s) enfermedades de almacenamiento lisosómico
trastornos enzimáticos lisosómicos
Nota de escopo: Alteraciones congénitas del metabolismo que se caracterizan por defectos en hidrolasas lisosómicas específicas y que producen acumulación intracelular de sustratos no metabolizados.
Descritor em francês: Maladies lysosomiales
Termo(s) alternativo(s): Trastornos de la Enzima Lisosomal
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.595
C18.452.648.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016464
Nota de escopo: Errores congénitos del metabolismo que se caracterizan por defectos en hidrolasas lisosomales específicas y que producen acumulación intracelular de sustratos no metabolizados.
Nota de indexação: un error innato del metabolismo; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 30000
ID do descritor: D016464
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 02/01/1991
Data de revisão: 05/07/2006
Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025150
Nota de escopo Errores congénitos del metabolismo que se caracterizan por defectos en hidrolasas lisosomales específicas y que producen acumulación intracelular de sustratos no metabolizados.
Termo preferido Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
Termo(s) alternativo(s) Trastornos de la Enzima Lisosomal



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa