| Descritor em português: | Distrofia Muscular Facioescapuloumeral | ||||||
| Descritor em inglês: | Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
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| Descritor em francês: | Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Distrofia de Landouzy-Dejerine |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.534.500.400 C10.668.491.175.500.400 C16.320.577.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020391 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença muscular, degenerativa, autossômica e dominante, caracterizada por fraqueza de progressão lenta dos músculos da face, braço e cintura escapular. O início dos sintomas, normalmente ocorre na primeira ou segunda década de vida. Os indivíduos afetados, normalmente apresentam dificuldade em erguer a extremidade superior. Isso tende a ser seguido por fraqueza facial, envolvendo principalmente os músculos orbicular oral e orbicular do olho. (Tradução livre do original: Neuromuscul Disord 1997;7(1):55-62; Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1420) |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 34192 | ||||||
| ID do descritor: | D020391 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Distrofia Muscular Facioescapuloumeral
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0328187 |
| Nota de escopo | Doença muscular, degenerativa, autossômica e dominante, caracterizada por fraqueza de progressão lenta dos músculos da face, braço e cintura escapular. O início dos sintomas, normalmente ocorre na primeira ou segunda década de vida. Os indivíduos afetados, normalmente apresentam dificuldade em erguer a extremidade superior. Isso tende a ser seguido por fraqueza facial, envolvendo principalmente os músculos orbicular oral e orbicular do olho. (Tradução livre do original: Neuromuscul Disord 1997;7(1):55-62; Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1420) |
| Termo preferido | Distrofia Muscular Facioescapuloumeral |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia de Landouzy-Dejerine |
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