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Descritor em português: Miopatias Distais
Descritor em inglês: Distal Myopathies
Descritor em espanhol: Miopatías Distales
Descritor miopatías distales
Termo(s) alternativo(s) distrofia muscular distal
Nota de escopo: Grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR y DEBILIDAD MUSCULAR progresivas que comienzan en manos, piernas o pies. La mayoría son formas autosómicas dominantes que comienzan en la edad adulta. Otras son autosómicas recesivas.Grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR y DEBILIDAD MUSCULAR progresivas que comienzan en las manos, piernas o pies. La mayoría son formas autosómicas dominantes de comienzo en la edad adulta. Otras son autosómicas recesivas.
Descritor em francês: Myopathies distales
Termo(s) alternativo(s): Distrofia Muscular Distal
Código(s) hierárquico(s): C05.651.534.500.074
C10.668.491.175.500.074
C16.320.577.074
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D049310
Nota de escopo: Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VI virologia
Identificador DeCS: 38612
ID do descritor: D049310
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2005
Data de entrada: 07/07/2004
Data de revisão: 10/10/2018
Miopatias Distais - Conceito preferido
Identificador do conceito M0335585
Nota de escopo Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas.
Termo preferido Miopatias Distais
Termo(s) alternativo(s) Distrofia Muscular Distal



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