Descritor em português: | Miopatias Distais | ||||||
Descritor em inglês: | Distal Myopathies | ||||||
Descritor em espanhol: |
Miopatías Distales
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Descritor em francês: | Myopathies distales | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Distrofia Muscular Distal |
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Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.534.500.074 C10.668.491.175.500.074 C16.320.577.074 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D049310 | ||||||
Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VI virologia |
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Identificador DeCS: | 38612 | ||||||
ID do descritor: | D049310 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2005 | ||||||
Data de entrada: | 07/07/2004 | ||||||
Data de revisão: | 10/10/2018 |
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Miopatias Distais
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0335585 |
Nota de escopo | Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas. |
Termo preferido | Miopatias Distais |
Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia Muscular Distal |
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