| Descritor em português: | Distrofia Muscular de Duchenne | ||||||
| Descritor em inglês: | Muscular Dystrophy, Duchenne | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Distrofia Muscular de Duchenne
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| Descritor em francês: | Myopathie de Duchenne | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Distrofia Muscular Pseudo-Hipertrófica Distrofia Muscular de Becker Distrofia Muscular do Tipo Becker Distrofia Muscular do Tipo Duchenne |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.651.534.500.300 C10.668.491.175.500.300 C16.320.322.562 C16.320.577.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020388 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença muscular recessiva ligada ao X causada por uma inabilidade para a síntese de DISTROFINA que está envolvida em manter a integridade do sarcolema. As fibras musculares passam por um processo que apresenta degeneração e regeneração. As manisfestações clínicas incluem fraqueza proximal nos primeiros anos de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatia (ver DOENÇAS DO MIOCÁRDIO) e uma incidência aumentada de prejuízo das funções mentais. A distrofia muscular de Becker é uma afecção proximamente relacionada apresentando um início tardio de doença, normalmente na adolescência, e progressão lenta. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Distrofina
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 34190 | ||||||
| ID do descritor: | D020388 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2000 | ||||||
| Data de entrada: | 08/11/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Distrofia Muscular de Duchenne
- Conceito preferido
Distrofia Muscular de Becker
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0014253 |
| Nota de escopo | Doença muscular recessiva ligada ao X causada por uma inabilidade para a síntese de DISTROFINA que está envolvida em manter a integridade do sarcolema. As fibras musculares passam por um processo que apresenta degeneração e regeneração. As manisfestações clínicas incluem fraqueza proximal nos primeiros anos de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatia (ver DOENÇAS DO MIOCÁRDIO) e uma incidência aumentada de prejuízo das funções mentais. A distrofia muscular de Becker é uma afecção proximamente relacionada apresentando um início tardio de doença, normalmente na adolescência, e progressão lenta. |
| Termo preferido | Distrofia Muscular de Duchenne |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia Muscular Pseudo-Hipertrófica Distrofia Muscular do Tipo Duchenne |
| Identificador do conceito |
M0014255 |
| Termo preferido | Distrofia Muscular de Becker |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia Muscular do Tipo Becker |
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