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Descritor em português: Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros
Descritor em inglês: Muscular Dystrophies, Limb-Girdle
Descritor em espanhol: Distrofia Muscular de Cinturas
Descritor distrofias musculares de cinturas
Termo(s) alternativo(s) distrofia de cinturas
distrofias musculares de las cinturas
distrofias musculares de las cinturas esqueléticas
Nota de escopo: Grupo heterogéneo de distrofia muscular hereditaria que puede ser autosómica dominante o autosómica recesiva. Hay muchas formas (denominadas LGMD) en las que están implicados genes que codifican las proteínas de la membrana muscular, como el complejo de SARCOGLICANOS que interactúa con la DISTROFINA. La enfermedad se caracteriza por consunción y debilidad progresiva de los músculos proximales de los brazos y de las piernas, alrededor de las CADERAS y de los HOMBROS (cinturas pélvica y escapular).Grupo heterogéneo de distrofias musculares hereditarias que pueden ser autosómicas dominantes o autosómicas recesivas. Hay muchas formas (denominadas LGMD) en las que están implicados genes que codifican proteínas de la membrana muscular, como el complejo de SARCOGLICANOS que interacciona con la DISTROFINA. La enfermedad se caracteriza por atrofia y debilidad progresivas de los músculos proximales de los brazos y piernas alrededor de las CADERAS y de los HOMBROS (cinturas pelviana y escapular).
Descritor em francês: Dystrophies musculaires des ceintures
Código(s) hierárquico(s): C05.651.534.500.280
C10.668.491.175.500.149
C16.320.577.280
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D049288
Nota de escopo: Grupo heterogêneo de distrofia muscular hereditária podendo ser autossômica, dominante ou recessiva. Há várias formas (denominadas LGMDs) envolvendo genes que codificam as proteínas de membrana do músculo, como os complexos de SARCOGLICANAS que interagem com a DISTROFINA. A doença se caracteriza pela perda e fraqueza progressivas dos músculos proximais dos braços e pernas ao redor do QUADRIL e OMBROS (as cinturas pélvica e escapular).
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VI virologia
Identificador DeCS: 38613
ID do descritor: D049288
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2005
Data de entrada: 07/07/2004
Data de revisão: 08/07/2013
Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros - Conceito preferido
Identificador do conceito M0335588
Nota de escopo Grupo heterogêneo de distrofia muscular hereditária podendo ser autossômica, dominante ou recessiva. Há várias formas (denominadas LGMDs) envolvendo genes que codificam as proteínas de membrana do músculo, como os complexos de SARCOGLICANAS que interagem com a DISTROFINA. A doença se caracteriza pela perda e fraqueza progressivas dos músculos proximais dos braços e pernas ao redor do QUADRIL e OMBROS (as cinturas pélvica e escapular).
Termo preferido Distrofia Muscular do Cíngulo dos Membros



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