Pesquisa
Descritor em português: Doenças Mitocondriais
Descritor em inglês: Mitochondrial Diseases
Descritor em espanhol: Enfermedades Mitocondriales
Descritor enfermedades mitocondriales
Termo(s) alternativo(s) defecto mitocondrial
deficiencias de fosforilación oxidativa
deficiencias mitocondriales de la cadena de transporte de electrones
disfunción de las mitocondrias
disfunción mitocondrial
enfermedad mitocondrial
Nota de escopo: Enfermedades causadas por un funcionamiento anómalo de la MITOCONDRIA, que puede deberse a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del núcleo encargados de codificar componentes mitocondriales. Estas enfermedades también pueden ser resultado de disfunciones mitocondriales adquiridas, derivadas de efectos adversos de drogas, infecciones u otras causas ambientales.
Descritor em francês: Maladies mitochondriales
Termo(s) alternativo(s): Déficiences de la chaine de transport des électrons mitochondriale
Déficiences de la chaine mitochondriale de transport des électrons
Déficiences de la chaine respiratoire mitochondriale
Déficiences de la chaîne de transport des électrons mitochondriale
Déficiences de la chaîne respiratoire mitochondriale
Déficiences de la phosphorylation oxydative
Mitochondriopathies
Código(s) hierárquico(s): C18.452.660
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D028361
Nota de escopo: Diseases caused by abnormal function of the MITOCHONDRIA. They may be caused by mutations, acquired or inherited, in mitochondrial DNA or in nuclear genes that code for mitochondrial components. They may also be the result of acquired mitochondria dysfunction due to adverse effects of drugs, infections, or other environmental causes.
Nota de indexação: general or unspecified; prefer specifics
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CN congénital
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Identificador DeCS: 36033
ID do descritor: D028361
Classificação da NLM: WD 200.5.M6
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2002
Data de entrada: 03/08/2001
Data de revisão: 05/04/2023
Maladies mitochondriales - Conceito preferido
Identificador do conceito M0335637
Termo preferido Maladies mitochondriales
Termo(s) alternativo(s) Mitochondriopathies
Déficiences de la phosphorylation oxydative - Mais específico
Identificador do conceito M0382031
Termo preferido Déficiences de la phosphorylation oxydative
Déficiences de la chaine respiratoire mitochondriale - Mais específico
Identificador do conceito M0382030
Termo preferido Déficiences de la chaine respiratoire mitochondriale
Termo(s) alternativo(s) Déficiences de la chaîne respiratoire mitochondriale
Déficiences de la chaine de transport des électrons mitochondriale - Mais específico
Identificador do conceito M0387124
Termo preferido Déficiences de la chaine de transport des électrons mitochondriale
Termo(s) alternativo(s) Déficiences de la chaine mitochondriale de transport des électrons
Déficiences de la chaîne de transport des électrons mitochondriale



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos

Ir para pesquisa