| Descritor em português: | Lipogranulomatose de Farber | ||||
| Descritor em inglês: | Farber Lipogranulomatosis | ||||
| Descritor em espanhol: |
Lipogranulomatosis de Farber
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| Descritor em francês: | Lipogranulomatose de Farber | ||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Farber |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.163.100.435.825.250 C16.320.565.189.435.825.250 C16.320.565.398.641.803.325 C16.320.565.595.554.825.250 C18.452.132.100.435.825.250 C18.452.584.563.641.803.325 C18.452.648.189.435.825.250 C18.452.648.398.641.803.325 C18.452.648.595.554.825.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055577 | ||||
| Nota de escopo: | Subtipo de esfingolipidose caracterizado pela aparência histológica de depósitos granulomatosos nos tecidos. Isto é o resultado do acúmulo de CERAMIDAS em vários tecidos devido à deficiência hereditária de CERAMIDASE ÁCIDA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 53092 | ||||
| ID do descritor: | D055577 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2009 | ||||
| Data de entrada: | 08/07/2008 | ||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Lipogranulomatose de Farber
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0518626 |
| Nota de escopo | Subtipo de esfingolipidose caracterizado pela aparência histológica de depósitos granulomatosos nos tecidos. Isto é o resultado do acúmulo de CERAMIDAS em vários tecidos devido à deficiência hereditária de CERAMIDASE ÁCIDA. |
| Termo preferido | Lipogranulomatose de Farber |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Farber |
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