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Descritor em português: Gangliosidoses
Descritor em inglês: Gangliosidoses
Descritor em espanhol: Gangliosidosis
Descritor em francês: Gangliosidoses
Código(s) hierárquico(s): C10.228.140.163.100.435.825.300
C16.320.565.189.435.825.300
C16.320.565.398.641.803.350
C16.320.565.595.554.825.300
C18.452.132.100.435.825.300
C18.452.584.687.803.350
C18.452.648.189.435.825.300
C18.452.648.398.641.803.350
C18.452.648.595.554.825.300
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005733
Nota de escopo: Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa.
Nota de indexação: coordene como primário com gangliosídeo específico (como primário) mas GANGLIOSIDOSE GM1 e GANGLIOSIDOSES GM2 estão disponíveis
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Mucolipidoses MeSH
Identificador DeCS: 30336
ID do descritor: D005733
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1976
Data de entrada: 23/07/1975
Data de revisão: 25/06/2010
Gangliosidoses - Conceito preferido
Identificador do conceito M0008988
Nota de escopo Grupo de transtornos autossômicos recessivos do armazenamento lisossômico, evidenciados pelo acúmulo de GANGLIOSÍDEOS. São causados por deficiência enzimática ou cofatores defeituosos necessários para a degradação normal de gangliosídeos nos LISOSSOMOS. Os gangliosídeos são classificados pelo gangliosídeo específico acumulado na via de degradação defeituosa.
Termo preferido Gangliosidoses



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