| Descriptor en español: |
Síndrome de QT Prolongado
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| Descriptor en inglés: | Long QT Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome do QT Longo | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome du QT long | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Electrocardiograma QT Prolongado |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C14.280.067.565 C14.280.123.625 C16.131.240.400.715 C23.550.073.547 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D008133 | ||||||
| Nota de alcance: | Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 19558 | ||||||
| ID del Descriptor: | D008133 | ||||||
| Clasificación de la NLM: | WG 330.5.L6 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1991 | ||||||
| Fecha de entrada: | 11/03/1985 | ||||||
| Fecha de revisión: | 17/06/2019 |
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Síndrome de QT Prolongado
- Concepto preferido
Electrocardiograma QT Prolongado
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0012684 |
| Nota de alcance | Afección caracterizada por episodios de desmayo (SÍNCOPE) y un grado variado de arritmia ventricular que viene indicada por un intervalo QT prolongado. Las formas hereditarias están causadas por mutación de genes que codifican proteínas de los canales iónicos cardiacos. Las dos formas principales son el SÍNDROME DE ROMANO-WARD y el SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN. |
| Término preferido | Síndrome de QT Prolongado |
| UI del concepto |
M000649446 |
| Término preferido | Electrocardiograma QT Prolongado |
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