Descriptor en español: |
Síndrome de Brugada
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Descriptor en inglés: | Brugada Syndrome | ||||
Descriptor en portugués: | Síndrome de Brugada | ||||
Descriptor en francés: | Syndrome de Brugada | ||||
Código(s) jeráquico(s): |
C14.280.067.322 C14.280.123.250 C16.320.100 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053840 | ||||
Nota de alcance: | Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 52136 | ||||
ID del Descriptor: | D053840 | ||||
Clasificación de la NLM: | WG 330 | ||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2007 | ||||
Fecha de entrada: | 05/07/2006 | ||||
Fecha de revisión: | 17/05/2019 |
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Síndrome de Brugada
- Concepto preferido
UI del concepto |
M0496826 |
Nota de alcance | Defecto autosómico dominante de la conducción cardiaca que se caracteriza por un segmento ST anormal en las derivaciones V1-V3 del ELECTROCARDIOGRAMA, que se asemeja a BLOQUEO DE RAMA derecha, riesgo elevado de TAQUICARDIA VENTRICULAR o FIBRILACIÓN VENTRICULAR, EPISODIO SINCOPAL y posible muerte súbita. Este síndrome se asocia con mutaciones del gen codificador de la subunidad alfa del CANALES DE SODIO cardiaco. |
Término preferido | Síndrome de Brugada |
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